太极集团公告,控股子公司西南药业收到国家药品监督管理局批准,硫酸阿托品注射液(规格:1ml:0.5mg)已通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于内脏绞痛、全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症等。西南药业为第15家获得该药品一致性评价批件的公司。2023年,该药品在中国市场销售总额达20256万元。公司已累计投入研发费用455.77万元。通过一致性评价的药品将在医保支付及医疗机构采购中获得更大支持,提升市场竞争力。投资者需关注医药产品销售受政策和市场环境影响的风险。
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